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 浙江瑞邦药业股份有限公司
 单位性质: 股份制企业   |   行业: 医疗/护理/保健/卫生   |   规模: 300-500人
  职位详情
      质管部QC (1人) 该职位浏览次数:16763 
 工作地点: 龙湾区   |   学历: 大专   |   工作经验: 年   |   工作方式: 全职   |   薪资: 面议   |   性别: 不限   |   年龄: 不限   

职位描述
1. 中心化验室检验人员执行的是质量管理中质量控制的职责。
2. 确?;槭野踩诵?,并符合GMP管理规范。
3. 根据药典、注册标准、各种法规及企业内部要求参与制定原辅料、包材、工艺用水、产品过程控制、中间体及成品的质量标准及分析方法。
4. 负责原辅材料、包装材料、工艺用水、产品的中间产品及成品的取样、检验、记录、出具报告单等工作。
5. 严格按规定的质量标准和检验操作规程,对样品进行微生物检验,不得漏检和改变指标,对各项检验结果及结论负责。。
6. 参与本部门的偏差管理和变更控制。
7. 负责根据制定的稳定性试验方案,确保其具体实施。
8. 参与确认、维护、维修和校验实验室仪器设备。参与与质量有关的客户审计、投诉调查。参与和支持生产工艺验证、清洁验证等验证工作。
9. 负责环境监测工作。
10. 配合公司做好新产品、新材料的开发和试验,以及工艺改良的检验和反馈。
11. 负责对生产过程中出现的不合格品进行跟踪验证,参与GMP的验证检验工作。
12. 按月对生产过程中产品的检验结果和质量状况进行汇总,并做趋势分析。
13. 妥善保存和积累质量资料和数据,为改进工艺和监督管理提供信息,参与工艺用水和产品的年度质量回顾工作。
14. 完成质管部交给的其他任务
职位要求
大专以上要求生物、仪器分析、化工或药学相关专业,懂生物效价测定优先录取。
其它
每天8小时,周末双休,免费提供员工宿舍和工作餐,提供5险1金.
   
  单位简介
浙江瑞邦药业股份有限公司创建于1956年,有40余年的药品生产经验。在全国中小企业股份转让系统挂牌(编号:834672),我公司是经济开发区三星企业,纳税50强,高新技术企业。公司的原料药和制剂生产线已全面通过国家药品GMP认证。公司拥有出口自营权,生产的产品70%出口到欧美和中东国家。产品于2002年通过了美国FDA认证,2018年通过了欧盟EDQM GMP认证。
联  系  人: 陈先生
电  话: 0577-56962216
传  真: 0577-56962223
电子邮件: [email protected]
地  址: 温州经济技术开发区滨海十路578号 (325025)

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